En omfattende medicinalreform foreslået af EU-Kommissionen risikerer at forringe konkurrencekraften i medicinalindustrien. Sådan lyder advarslen fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Dansk Industri. Udtalelsen kommer, efter at kommissionen på et pressemøde onsdag har præsenteret sit reformforslag.

- Der er selvfølgelig elementer af lovpakken, der er gode. Men samlet set svækker reformen industriens konkurrencedygtighed, siger Carsten Blæsberg, der er public affairs-chef i Lif.

Det er især ét element, som vækker bekymring i lægemiddelindustrien. Det handler om, at kommissionen vil forkorte den periode, som ny medicin som udgangspunkt har patentbeskyttelse i. Altså de år, hvor andre ikke må kopiere den og sælge den til en lavere pris.

- Patentbeskyttelsen er fundamental i at gøre det attraktivt at udvikle medicin, siger Carsten Blæsberg og fortsætter:

- Engang var det Europa, der var førende på området. I dag er det USA. Nu vil man så lave en lovpakke, der i endnu større grad presser investeringerne ud af EU.

Medicin skal hurtigere ud i hele EU

Kommissionen foreslår, at en virksomhed kan få forlænget beskyttelsesperioden for patentet, hvis medicinen kommer på markedet i samtlige 27 EU-lande inden for to år. Formålet er at give en gulerod til de firmaer, der er med til at sikre bedre adgang til lægemidler i hele unionen.

Særligt i Østeuropa er det et problem, at borgerne venter længe på nye præparater, mens de langt hurtigere kommer på markedet i Vesteuropa. Den hensigt støtter Lif, siger Carsten Blæsberg. Men industrien er ikke selv herre over, om et produkt kommer på markedet i et land, eller hvor længe det tager, tilføjer han. Deri består problemet.

- Man tager med den ene hånd og vil give tilbage med den anden. Men det, den anden tilbyder, er ikke realiserbart.

Carsten Blæsberg bakkes op af Dansk Industri (DI).

- Det er ikke industrien, der er årsagen til, at patienter i for eksempel Bulgarien og Rumænien må vente mere end to år i gennemsnit på at få adgang til ny medicin, siger Peder Søgaard-Pedersen, underdirektør i DI.

- Det er de nationale myndigheder, der vurderer værdien af et lægemiddel for deres sundhedsvæsen, ligesom de står for indkøbsprocessen. Det er her, at det går galt. Kommissionen forsøger med andre ord at straffe industrien for et myndighedsproblem i de enkelte medlemslande.

Hos Lægemiddelindustriforeningen ønsker man, at kravet i stedet bliver, at en virksomhed skal ansøge i alle 27 lande for at opnå den forlængede beskyttelse af patentet.

/ritzau/

Erhvervsorganisationer: EU straffer medicinalfirmaer i ny reform

Partner